Almanya'da benzersiz:
Mayıs 2022'den beri: Köln'de 1. trimesterde uzmanlaşmış ikinci lokasyon
Praenatal plus 1 adı altında ikinci ofisimizi Mayıs 2022'den bu yana eski Köln kalibrasyon ofisi olan Erftstraße 19 A'da bulacaksınız. Konum Köln'de. Bizimkinden farklı olarak Ana uygulama Kaiser-Wilhelm-Ring 27-29 adresinde, Praenatal plus 1 olarak sadece 1. trimesterde teşhis konusunda uzmanız. Bu uzmanlık şu anda Almanya'da tektir.
Çocuğunuza ilk kez çok yakından bakın!
Hamileliğin ilk üç aylık dönemi çoğu ebeveyn için duygusal bir dönemdir. Yeni bir yaşamın sevincine genellikle bebeğin sağlıklı büyüyüp büyümeyeceğine dair belirsizlik ve korkular eşlik eder.
Erken bir Ultrason teşhisleri 11+0 ila 13+6. gebelik haftaları arasında birçok endişeyi giderebilir veya herhangi bir anormallik durumunda gebelik sırasında derinlemesine danışmanlık ve hedefe yönelik bakım sunabilir.
Birinci trimesterde erken malformasyon teşhisi şunları sunar
- erken tanınabilir malformasyonların tespiti, sınıflandırılması ve danışmanlığı
- En yaygın üç kromozomal bozukluk için risk hesaplaması ve ardından danışmanlık ("ilk trimester taraması")
- Preeklampsi taraması: erken preeklampsi gelişimi için risk hesaplaması ve gerekirse profilaksi için düşük doz aspirin ilacının önerilmesi
- Tanınabilir malformasyonlar veya artmış ailesel risk nedeniyle genetik testlerin erken başlatılması
Hizmet yelpazemiz hakkında herhangi bir sorunuz varsa bizimle iletişime geçin. Size tavsiyelerde bulunmaktan mutluluk duyacağız!
Prenatal plus 1: 1. trimesterdeki ultrason muayeneleri için kişiselleştirilmiş bir çerçeve
Hamileliğin ilk birkaç haftası birçok ebeveyn için çok özel bir deneyimdir. Yeni bir hayat beklentisinin yanı sıra, bebeğin sağlığına ilişkin korku ve belirsizliklerin ortaya çıkması da nadir değildir. Bu belirsizlik tüm anne-baba adayları için ortaktır ve biz kendimize 1. trimesterdeki muayeneler için uygun bir çerçeve sunmayı hedef olarak belirledik.
Bu nedenle, sınavlarımızı Mayıs 2022'den itibaren ilk üç aylık dönemde özel olarak oluşturulmuş odalarda sunacağız.
Praenatal plus 1, Kaiser-Wilhelm-Ring'deki muayenehaneye sadece birkaç dakikalık yürüme mesafesindedir ve bu nedenle ana muayenehane ile yakın temas halindedir.
Yeni ne var?
Praenatal plus 1 ile sadece 1. trimesterdeki muayenelere odaklanılmaktadır. Buna erken malformasyon teşhisi, klasik kombine ilk trimester taraması, cf-DNA testi (NIPT) yapılmadan önce erken malformasyon teşhisi ve koryon villus örneklemesi ve amniyosentez gibi prosedürlerin gerçekleştirilmesi dahildir.
Bizim hakkımızda ne biliyorsunuz?
Aydınlık ve samimi odalar, hamile kadınlar ve yakınları için hoş bir atmosfer yaratır. Son teknoloji ürünü muayenehane ekipmanları ve derinlemesine bilgi konseptimiz, ayrıntılı Ultrason muayenesi ve kişiselleştirilmiş tavsiyeler en üst düzeyde tıbbi bakım sağlar. Rolümüze ilişkin anlayışımız her şeyi kapsamaktadır. Anormallik durumunda size ısrarla tavsiye ve destek veriyor ve sizi diğer uzmanlarla temasa geçiriyoruz. Bunlar arasında çocuk doktorları, çocuk cerrahları, insan genetiği uzmanları ve pastoral destek yer alabilir.
Prenatal cf-DNA kan testi - en iyi erken organ ultrason taraması ile birlikte
Doğum öncesi kan testi (NIPT) şu anda doğmamış çocukta trizomi 21 olasılığı hakkında çok güvenilir bir gösterge sağlamaktadır. Trizomi 18 (Edwards sendromu) ve trizomi 13 (Pätau sendromu) gibi daha nadir görülen diğer kromozomal bozuklukların yanı sıra cinsiyet kromozomlarındaki anormallikler de biraz daha düşük bir tespit oranıyla da olsa analiz edilebilmektedir.
Bu testlerin her zaman nitelikli bir ultrason muayenesi ve bireysel danışmanlık ile birlikte yapılmasını öneriyoruz.
Hamile kadın çok düşük bir arka plan riskine sahipse ve ultrason taraması dikkat çekici değilse, fetal trizomi için daha fazla test yapılmasından genellikle vazgeçilebilir. Prenatal kan testi yapısal malformasyonları tespit etmez. Ancak, bunlar perinatal olarak ilgili anomalilerin çoğunluğunu oluşturur. Diğer kromozomal anormalliklerin ve sendromik hastalıkların çoğu da tespit edilemez.
Fetüsteki anormallikler bir malformasyona veya yüksek kromozom bozukluğu riskine işaret ediyorsa, mümkün olan en kısa sürede kapsamlı bir teşhis başlatmak için bulgulara bağlı olarak amniyosentez veya koryon villus örneklemesi yapılmalıdır.
Doğum Öncesi artı 1
Köln Teşhis Merkezi 1. trimesterde
Erftstraße 19 A
50672 Köln
T: 0221.9 77 60-0
F: 0221.9 77 60-33
info[at]praenatalplus.de
www.praenatalplus.de
Park olanakları
Otoparkta ücretli park yerleri bulacaksınız. APCOA çok katlı otopark Mediapark muayenehanenin karşısında. Erftstraße'deki muayenehanelere Media-Park yaya köprüsü üzerinden ulaşabilirsiniz.
