MI. 03.12.2025 - 16.00-18.30, Köln'de Kaiser-Wilheim-Ring 27-29 adresinde
Praenatal plus
Doğum öncesi tıp ve genetik pratiği
Kaiser-Wilhelm-Ring 27-29
50672 Köln
T: 0221.9 77 60-0
F: 0221.9 77 60-33
info[at]praenatalplus.de
Prenatal artı 1
Köln Teşhis Merkezi 1. trimesterde
Erftstraße 19 A
50672 Köln
T: 0221.9 77 60-0
F: 0221.9 77 60-33
info[at]praenatalplus.de
Fetal Kalp Bakımı
Doğum öncesi kalp kusurlarına yardım
Kaiser-Wilhelm-Ring 27-29
50672 Köln
T: 0221.9 77 60 - 44
F: 0221.9 77 60 - 33
info(at)fetal-heart-care.de
Sizin için buradayız -
Rolümüze ilişkin anlayışımız
Güvenilir teşhisler koymak, tavsiye ve destek sağlamak
Gebeliklerin büyük çoğunluğu tamamen normal olduğu için, çocuğun detaylı ultrason muayenesi ile ebeveyn adaylarını çoğu zaman yersiz endişelerden kurtarabilir ve büyüyen hayatın sevincine eşlik edebiliriz. Komplikasyonlu, sağlık riski taşıyan veya genetik rahatsızlıkları olan gebeliklerde ise görevimiz çok daha zorludur.
Rolümüze ilişkin anlayışımız, özellikle bu tür durumlarda her şeyi kapsamaktadır. İlgili durumda hangi yolun uygun olduğunu sınıflandırmanıza ve değerlendirmenize yardımcı oluyor ve prenatal tanı alanındaki uzun yıllara dayanan uzmanlığımız ve deneyimimizle sizi destekliyoruz.
Buna ek olarak, bu bağlamlardaki genellikle çok karmaşık konuları hem Tıbbi uzmanlardan oluşan ekip ve insan genetikçilerinin yanı sıra jinekoloğunuzla da yakın istişare içinde olmalıdır.
Güncelleme
Pratik güncelleme
Fetal Kalp Bakımı
Doğum öncesi kalp kusurları konusunda disiplinler arası yardım. Konjenital kalp defektleriyle ilgili tüm zorluklarda yardımcı oluyoruz.
Hangi sınav
Erken hamilelik mantıklı mı?
Önerilerimiz
Birçok farklı muayene seçeneğini takip etmek her zaman kolay değildir. Bu nedenle hamileliğin erken dönemlerinde doğru testleri seçmenize yardımcı olmaktan mutluluk duyarız (jinekoloğunuzla birlikte).
Şu anda eksiksiz bir İlk üç aylık dönem taraması Hamileliğin 13. haftasında bir prenatal tanı muayene yöntemi olarak. Burada birçok önemli soru açıklığa kavuşturulabilir. Bir hamilelikte ilk kez tüm çocuğu ayrıntılı olarak incelemek mümkündür. Birçok malformasyon burada ekarte edilebilir - bu, laboratuvar muayenesine göre çok önemli bir avantajdır. Sadece ilk trimester taraması ile gebelik zehirlenmesini önlemek için aspirasyonun tavsiye edilip edilmediğini yeterince erken anlayabiliriz.
Testin sonunda, çocukta kromozomal bir bozukluğun kalıntı riski hesaplanabilir. Bu artık risk genellikle o kadar düşüktür ki (1:1.000'den az) başka bir genetik testten vazgeçilebilir.
Sadece bazen muayeneden sonra başka bir test prosedürünün önerilmesi gerekir. Günümüzde, sadece istisnai durumlarda Delinme (amniyosentez) - DNA kan testi genellikle yeterli olur. DNA kan testini çok faydalı bir ek test olarak görüyoruz ve tavsiye edilmesi halinde kullanmaktan mutluluk duyuyoruz. Bununla birlikte, her iki test prosedürünün avantajlarından ancak "ilk trimester taraması, ardından gerekirse DNA kan testi" sıralamasına uyulduğu takdirde birlikte yararlanılabilir. Ayrıca her testten önce bizimle kişisel bir konsültasyon alacaksınız.
