Vous êtes cordialement invité(e) chaque premier lundi du mois à 19h00.
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Praenatal plus
Cabinet de médecine prénatale et de génétique
Kaiser-Wilhelm-Ring 27-29
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Nous sommes là pour vous -
Notre conception du rôle
Poser des diagnostics sûrs, conseiller et assister
Comme la grande majorité des grossesses se déroulent tout à fait normalement, nous pouvons, grâce à un examen échographique approfondi de l'enfant, soulager les futurs parents d'inquiétudes souvent infondées et les accompagner dans la joie de la vie qui grandit. Pour les grossesses présentant des complications, des risques pour la santé ou des anomalies génétiques, notre tâche est beaucoup plus exigeante.
C'est précisément dans ce genre de situation que notre rôle est le plus complet. Nous vous aidons à déterminer et à évaluer la voie à suivre dans chaque situation et nous mettons à votre disposition notre longue spécialisation et notre expérience en matière de diagnostic prénatal.
De plus, nous traitons les questions généralement très complexes dans ces contextes aussi bien dans notre Équipe de médecins spécialistes et des généticiens humains, ainsi qu'un échange étroit avec le gynécologue qui vous suit.
Mise à jour
Mise à jour de la pratique
Soins cardiaques fœtaux
Aide interdisciplinaire en cas de malformation cardiaque prénatale. Nous aidons à relever tous les défis liés aux malformations cardiaques congénitales.
Quelle est l'enquête
Tôt dans la grossesse, est-ce utile ?
Nos recommandations
Il n'est pas toujours facile de s'y retrouver parmi les nombreuses possibilités d'examens. C'est pourquoi nous vous aidons volontiers à choisir les bons examens en début de grossesse (en plus de votre gynécologue traitant).
Nous recommandons actuellement d'utiliser un Dépistage du premier trimestre à 13 semaines de grossesse comme méthode d'examen de diagnostic prénatal. De très nombreuses questions importantes peuvent être clarifiées à cette occasion. Pour la première fois au cours d'une grossesse, il est possible d'examiner l'enfant entier en détail. De nombreuses malformations peuvent être exclues ici - c'est un avantage très important par rapport à un examen de laboratoire. Seul le dépistage du premier trimestre nous permet de savoir suffisamment tôt si l'administration d'aspirine est recommandée pour prévenir une grossesse toxique.
A la fin de l'examen, il est possible de calculer le risque résiduel d'une anomalie chromosomique chez l'enfant. Souvent, ce risque résiduel est si faible (inférieur à 1:1.000) qu'il est possible de renoncer à un autre test génétique.
Ce n'est que parfois qu'un autre test doit être recommandé après l'examen. Dans ce cas, on ne recourt aujourd'hui qu'exceptionnellement à Ponction (amniocentèse) - dans la plupart des cas, le test ADN sanguin suffit. Nous considérons le test ADN sanguin comme un test complémentaire très utile, que nous utilisons volontiers lorsqu'il est recommandé. Les avantages des deux méthodes de test ne peuvent toutefois être utilisés conjointement que si l'ordre suivant est respecté : "d'abord le dépistage du premier trimestre, puis, le cas échéant, un test sanguin ADN". Par ailleurs, vous bénéficiez chez nous d'un conseil personnalisé avant chaque examen.
