ندعوكم للانضمام إلينا كل أول يوم اثنين من كل شهر في الساعة 7:00 مساءً.
براينال بلس
ممارسة طب ما قبل الولادة وعلم الوراثة
كايزر فيلهلم رينج 27-29
50672 كولونيا
T: 0221.9 77 60-0
F: 0221.9 77 60-33
info[at]praenatalplus.de
براينال بلس 1
مركز كولونيا للتشخيص في الثلث الأول من الحمل في كولونيا
شارع إرفت شتراسه 19 أ
50672 كولونيا
T: 0221.9 77 60-0
F: 0221.9 77 60-33
info[at]praenatalplus.de
العناية بقلب الجنين
المساعدة في عيوب القلب قبل الولادة
كايزر فيلهلم رينج 27-29
50672 كولونيا
T: 0221.9 77 60 - 44
F: 0221.9 77 60 - 33
معلومات(at)fetal-heart-care.de
نحن هنا من أجلك - نحن هنا من أجلك -
فهمنا لدورنا
إجراء تشخيصات موثوقة وتقديم المشورة والدعم
نظرًا لأن الغالبية العظمى من حالات الحمل تكون طبيعية تمامًا، يمكننا في كثير من الأحيان إراحة الوالدين المقبلين على الحمل من المخاوف التي لا أساس لها من الصحة من خلال فحص مفصل بالموجات فوق الصوتية للطفل ومرافقة فرحة نمو الحياة. أما في حالات الحمل التي تنطوي على مضاعفات أو مخاطر صحية أو حالات وراثية، فإن مهمتنا تكون أكثر صعوبة.
إن فهمنا لدورنا شامل، خاصةً في مثل هذه الحالات. نحن نساعدك على تصنيف وتقييم المسار المناسب في الحالة المعنية وندعمك بسنوات عديدة من التخصص والخبرة في مجال التشخيص قبل الولادة.
بالإضافة إلى ذلك، نتعامل مع القضايا المعقدة للغاية عادةً في هذه السياقات في كل من فريق من الأخصائيين الطبيين وعلماء الوراثة البشرية وكذلك بالتشاور الوثيق مع طبيب أمراض النساء.
تحديث
تحديث عملي
العناية بقلب الجنين
مساعدة متعددة التخصصات في عيوب القلب قبل الولادة. نحن نساعد في جميع التحديات المتعلقة بعيوب القلب الخلقية.
أي فحص في
هل الحمل المبكر منطقي؟
توصياتنا
ليس من السهل دائماً تتبع العديد من خيارات الفحوصات المختلفة. لهذا السبب يسعدنا مساعدتك في اختيار الفحوصات المناسبة في بداية الحمل (إلى جانب طبيب أمراض النساء).
نوصي حاليًا بإكمال فحص الثلث الأول من الحمل في الأسبوع الثالث عشر من الحمل كوسيلة للفحص التشخيصي قبل الولادة. يمكن توضيح العديد من الأسئلة المهمة هنا. لأول مرة في الحمل، من الممكن فحص الطفل بالكامل بالتفصيل. يمكن استبعاد العديد من التشوهات هنا - وهذه ميزة مهمة للغاية مقارنة بالفحص المخبري. فقط من خلال الفحص في الثلث الأول من الحمل يمكننا التعرف مبكرًا بما فيه الكفاية على ما إذا كان يوصى بالشفط لمنع تسمم الحمل.
في نهاية الاختبار، يمكن حساب الخطر المتبقي لاضطراب الكروموسومات لدى الطفل. وغالباً ما يكون هذا الخطر المتبقي منخفضاً جداً (أقل من 1:1,000) بحيث يمكن الاستغناء عن إجراء اختبار جيني آخر.
في بعض الأحيان فقط يجب التوصية بإجراء اختبار آخر بعد الفحص. في الوقت الحاضر، في حالات استثنائية فقط ثقب (بزل السلى) - فعادةً ما يكون اختبار الحمض النووي في الدم كافياً. نحن نرى أن فحص الدم بالحمض النووي اختباراً إضافياً مفيداً جداً، ويسعدنا استخدامه إذا ما أوصينا به. ومع ذلك، لا يمكن الاستفادة من مزايا كلا الاختبارين معاً إلا إذا تم الالتزام بالتسلسل "الفحص في الثلث الأول من الحمل، ثم اختبار الدم بالحمض النووي إذا لزم الأمر". ستحصل أيضاً على استشارة شخصية معنا قبل كل اختبار.
